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医学检验物流标准研讨会暨三方医检座谈会即将召开

2020/8/13         

2004年国家卫生部举办独立实验室以来,到2016年《国家卫生计生委关于印发医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知》的发布,国家政策一直持续引导发展专业的医学检验中心。近两年,第三方医学检验实验室迅速从200多家激增至1000多家,行业迎来爆发式发展。

目前,国家和行业对于影响第三方医学检验实验室检验结果最重要的质量控制因素之一:分析前质量控制,主要表现为第三方医学检验实验室在提供检验服务前,其标本收取(非采集)、包装、储存、运输和交接过程,却一直没有相关的统一标准和规范。

为此,依托行业协会,联合主要从事该活动的企业,从技术标准的层面针对在第三方医学检验生物样本这一细分领域提供物流服务的企业进行指导性的规范要求,促进从事第三方医学检验生物样本的物流企业规范、有序地发展,真正助力国家分级诊疗制度的有效落地,让优质的检验资源有效下沉到基层显得尤为迫切和必要。

同时,分会牵头申报了《医学检验生物样本冷链物流运作规范》行业标准,该标准已于2019年8月15日列入国家发改委 《2019年推荐性物流行业标准项目计划》,被正式批准立项,项目计划编号:303-2019-010。标准规定了医学检验生物样本温控物流过程中的基本要求、人员管理、设施设备管理、管理制度要求、包装管理、作业要求、可追溯管理、风险控制要求,适用于医学检验生物样本温控物流运作管理。

为了更好的完成标准制定工作、完善标准内容,加快标准修订速度,提高标准影响力,扩大标准参与范围,经研究决定,计划召开标准研讨会暨三方医检座谈会,会议通知如下:

 

一、时间

2020年9月22日(周二)13:00-16:00

 

二、地点

南京

 

三、秘书处联系方式

请参会人员于9月7日前填写参会回执表,发送至秘书处。

 

联系人:刘洋、王晓晓

 话:18401600052、15911188972

 箱:standard@cpl.org.cn

 

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1.参会回执表


 
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